Welche Produkte keinen digitalen Produktpass (DPP) bekommen – und warum das für Unternehmen wichtig ist

Kiril ShivachevKiril Shivachev•Veröffentlicht am •Aktualisiert am •3 Minuten Lesezeit
DPP: digitale Identität und Rückverfolgbarkeit von Produkten

Das Wichtigste in Kürze


Der digitale Produktpass (Digital Product Passport – DPP) wird ein zentrales Instrument des neuen europäischen Rahmens für nachhaltige Produkte (ESPR).

Doch nicht alle Waren werden einen DPP brauchen.

Lebensmittel, Futtermittel, Arzneimittel, Tierarzneimittel, lebende Pflanzen und Tiere sowie Erzeugnisse menschlichen Ursprungs liegen derzeit außerhalb des Anwendungsbereichs der Verordnung.

Das heißt nicht, dass diese Sektoren nie erfasst werden. Vorerst liegt der Schwerpunkt aber auf Kategorien wie Textilien, Batterien, Elektronik, Möbeln und Bauprodukten.

Was ist der DPP und warum wird er eingeführt?


Der digitale Produktpass ist Teil der EU-Vision einer Kreislaufwirtschaft und der Rückverfolgbarkeit von Produkten über ihren gesamten Lebenszyklus.

Jedes Produkt, das unter die neue Ökodesign-Verordnung (ESPR) fällt, braucht eine eindeutige digitale Kennung, die über einen QR-Code oder NFC-Chip abrufbar ist.


Der Pass wird Angaben enthalten zu:

  • Zusammensetzung des Produkts und verwendeten Materialien;
  • CO₂-Fußabdruck;
  • Möglichkeiten zur Reparatur, Wiederverwendung oder zum Recycling;
  • Hersteller, Ursprungsland, Zertifizierungen usw.

Welche Produkte vorerst

keinen

DPP haben werden


1. Lebensmittel


Lebensmittel sind vom Anwendungsbereich der ESPR ausdrücklich ausgenommen.

Nach Artikel 2 der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 sind „Lebensmittel“ alle Stoffe oder Erzeugnisse, die dazu bestimmt sind, vom Menschen aufgenommen zu werden.

Grund: Für Lebensmittel gibt es bereits einen eigenen, streng geregelten Rahmen für Sicherheit und Rückverfolgbarkeit (Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und Folgerecht).


2. Futtermittel


Auch Futtermittel unterliegen eigenen Rechtsvorschriften.

Das Lebens- und Futtermittelrecht sieht ein eigenes System der Rückverfolgbarkeit vor, das die ESPR nicht doppelt.


3. Arzneimittel


Humanarzneimittel im Sinne der Richtlinie 2001/83/EG fallen nicht in den Anwendungsbereich.

Für diesen Sektor gibt es bereits eigene Systeme der Rückverfolgbarkeit (etwa nach der EU-Fälschungsschutzrichtlinie, die elektronische Packungsbeilage usw.), deshalb gilt der DPP hier nicht.


4. Tierarzneimittel


Tierarzneimittel regelt die Verordnung (EU) 2019/6.

Für sie gelten eigene Vorschriften zu Sicherheit, Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit.


5. Lebende Pflanzen, Tiere und Mikroorganismen


Lebende Organismen sind keine „Produkte“ im Sinne der ESPR und können keinen DPP haben.

Grund: In diesem Bereich fehlen standardisierte Daten zu Nachhaltigkeit und Lebenszyklus.


6. Erzeugnisse menschlichen Ursprungs


Dazu gehören Gewebe, Organe und Biomaterialien, die für medizinische Zwecke verwendet werden.

Sie sind aus ethischen und rechtlichen Gründen ausgenommen.

Was das für Unternehmen bedeutet


Hersteller und Händler sollten sich von diesen Ausnahmen nicht täuschen lassen.

Die ESPR ist eine „Rahmenverordnung“: Sie wird über delegierte Rechtsakte, die neue Kategorien erfassen können, schrittweise ausgeweitet.


Auch wenn Ihr Produkt noch nicht erfasst ist:

  • Bauprodukte, Elektronik, Textilien und Batterien stehen bereits auf der Prioritätenliste.
  • Verpackungen können über eigene europäische Verordnungen erfasst werden.
  • Ein freiwillig eingeführter DPP kann zum Wettbewerbsvorteil werden, weil er Transparenz und Nachhaltigkeit belegt.

Einordnung für Unternehmen


Alle EU-Mitgliedstaaten werden die ESPR über ihr nationales Recht vollständig anwenden.

Hersteller und Importeure müssen:

  • verfolgen, wann ihre Kategorien aufgenommen werden;
  • die Einführung von Systemen für digitale Produktpässe planen;
  • den Datenaustausch mit europäischen Registern und Datenbanken sicherstellen.

Fazit


Der DPP wird nicht für alle Produkte gelten, zumindest nicht sofort.

Die Richtung ist aber klar: hin zu vollständiger Digitalisierung und mehr Transparenz am Markt.

Selbst Sektoren, die heute ausgenommen sind (etwa Lebensmittel oder Arzneimittel), könnten künftig teilweise erfasst werden, sobald der Gesetzgeber einen passenden Rahmen schafft.


Verfolgen Sie die Entwicklungen rund um die ESPR und die delegierten Rechtsakte, damit Sie auf die nächsten Schritte des europäischen grünen Wandels vorbereitet sind.

Quellen

  1. Ökodesign-Verordnung (ESPR) — commission.europa.eu

Der DPP im Unternehmen

Häufige Fragen

Nein, Arzneimittel fallen derzeit nicht unter die Ökodesign-Verordnung (ESPR). Die Pharmabranche hat bereits eigene, streng geregelte Systeme der Rückverfolgbarkeit, etwa das europäische System zur Verifizierung von Arzneimitteln nach der Fälschungsschutzrichtlinie (EU FMD). Der DPP gilt für sie deshalb vorerst nicht.

Nein, Lebensmittel sind vom Anwendungsbereich der ESPR ausgenommen. Für sie gelten bereits eigene europäische Vorschriften zu Lebensmittelsicherheit und Kennzeichnung (etwa die Verordnung (EG) Nr. 178/2002). Künftig sind verwandte Nachhaltigkeitsinitiativen für Lebensmittel denkbar, sie lägen aber außerhalb des DPP-Rahmens.

Für eine Reihe von Kategorien wie Arzneimittel, Futtermittel und Lebensmittel gibt es bereits spezialisierte Systeme für Kontrolle, Sicherheit und Rückverfolgbarkeit. Der DPP zielt auf industrielle, langlebige und physische Produkte, bei denen Nachhaltigkeit und Recycling entscheidend sind.

Nein. Lebende Organismen gelten nicht als „Produkte“ im Sinne der ESPR. Die Verordnung betrifft materielle Güter, die hergestellt werden, um in Verkehr gebracht zu werden, nicht biologische Lebewesen.

Derzeit nicht. Sie fallen unter die Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel. Dieser Rahmen verlangt bereits Rückverfolgbarkeit und Qualitätskontrolle, eine Doppelung durch den DPP ist daher nicht nötig.

Ja, und das ist sogar ein strategischer Vorteil. Wer den DPP freiwillig einführt, zeigt Transparenz und ein Bekenntnis zur Nachhaltigkeit, also Eigenschaften, die Partner und Kunden zunehmend schätzen. In manchen Sektoren kann das die Erfüllung künftiger Anforderungen beschleunigen.

Zuerst müssen Kategorien einen digitalen Produktpass einführen, die mit einem hohen Umweltfußabdruck und komplexen Fertigungsketten verbunden sind. Die Europäische Kommission setzt Textilien, Batterien, Elektronik, Möbel und Bauprodukte an die Spitze der Liste. Diese Sektoren verursachen den meisten Abfall und bieten großes Potenzial für Wiederverwendung und Recycling. Mit dem DPP für diese Bereiche will die EU Rückverfolgbarkeit, Transparenz und Nachhaltigkeit am Markt verbessern und in den kommenden Jahren schrittweise weitere Produktgruppen aufnehmen.

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